これまでに全世界で4万名を超える歯科医が、マウスピース型カスタムメイド矯正歯科装置（インビザライン）で患者の治療を行うための認定を受けており、50万名を超える患者さんが治療を受けています（2006年12月末現在）。

インビザラインでの臨床報告については多数の論文があり、その多くが審査のある学術専門誌（AJO,　JCOなど）で発表されています。

インビザラインでは、「クリンチェック」とよばれる独自の3次元シミュレーションソフトを通じ、コンピュータ画面上にて、治療完了にいたるまでの総合的な治療計画の立案・検討を行って頂きます。
治療計画の策定にあたっては、インターネットを通じた双方向なやりとりを経て、歯科医の承認を得た上で最終決定されます。
承認後、治療計画を忠実に具現化すべく、独自のCAD/CAM（光造形）技術を通じ、「アライナー」を段階的に連続して使用することで、歯の移動を行います。

治療期間（即ち、治療に必要なアライナーの総数）を問わず、治療完了までに 必要なアライナー群のすべてを、治療開始前に歯科医に一括してご提供します。患者は治療目標が達成されるまで、通常は2週間毎に新しいアライナーに交換しながら、一日20時間以上装着し、歯を徐々に移動させます。

米国のアンケート調査結果によれば、インビザラインによる治療を受けた患者の87％が治療結果に「非常に」、もしくは「極めて」満足しているとの結果が出ています。（米国大手マーケティング調査会社が2004年4月に225名を対象に実施）

インビザラインを開発、製造し、世界の主要国に提供する米国アライン･テクノロジー社は、2001年にナスダック市場に上場し、現在では年間売上2億700万ドル、従業員約1,000人を擁する規模（2005年度実績）まで成長してきております。